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Eine Interferon-Behandlung kann die Leber belasten. Deshalb sind zur Sicherheit regelmäßige Kontrollen der "Leberwerte" im Blut notwendig.

Eine Untersuchung des Blutbildes mit besonderem Augenmerk auf die Leberenzyme wird bereits vor Behandlungsbeginn vorgenommen, um später vernünftig vergleichen zu können. Weitere Kontrollen folgen nach vier bis sechs Wochen und dann nach drei Monaten.

Im weiteren Verlauf reichen Blutbildkontrollen und die Bestimmung der Leberfunktion alle drei bis zwölf Monate.

Quellen:

  • Gebrauchsinformation: Avonex® 30 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung. Herausgeber: Biogen Idec Limited. www.biogen.at.
  • Gebrauchsinformation: Plegridy® 63 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze. Herausgeber: Biogen Idec Limited. www.biogen.at.
  • Rebif® 44 Mikrogramm Injektionslösung (2018). Herausgeber: Merck Europe B.V. www.merckgroup.com.
  • Betaferon® Professional Information (2021). Herausgeber: Bayer (Pty) Ltd. www.bayer.com.
  • Interferon beta-1a. Herausgeber: Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie und Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie der Charité Berlin. www.embryotox.de.
  • Interferon beta-1b. Herausgeber: Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie und Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie der Charité Berlin. www.embryotox.de.

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